Forum

Bonjour à tous,

Je lis attentivement tous les messages depuis ma dernière intervention et je ne vois que de bonnes choses pleines d'espoir. 

J'avais, il y a quelques temps déjà, vu un article sur "les mangeurs de bactéries. Je trouvais le procédé très très intéressant mais lorsque j'ai vu  URSS", j'ai vite été découragé car complètement inaccessible... Mais finalement je vois que la bacteriothérapie existe encore de nos jours, elle avance, monte "en puissance" et que ses études sont de plus en plus positives.

Maintenant ma question est la suivante :

Pourquoi les pays occidentaux n'ont pas orienté parallèlement leurs recherches dans ce sens avec l'antibiothérapie ?

Pourquoi le corps médical français n'évoque pas l'existence de ce procédé de manière pleinement publique ?

Encore une fois, sommes nous pas sous l'emprise de l'apat du gain à grosse echelle entre les pouvoirs publics et les grosses industries de lantibiotique ? ??

Bien entendu je parle des maladies difficilement traitables, guérissables... Lantibiotherapie n'est pas à remettre en question cependant ils existent d'autres alternatives et ce débat en est la preuve.

Un grand Merci, en tt cas et le mot est faible, à tous les intervenants.

Sincères salutations et respects,

Ale

Bonsoir ale. Il m'est difficile de te répondre car, je ne vis pas en Europe mais en Russie. Tout ce que je peux te dire, c'est que cette thérapie a sauvé de nombreuses personnes malades.

davide

Bonjour tout le monde. Je suis très heureux de pouvoir vous écrire aujourd'hui. Car j'ai une bonne nouvelle pour vous ainsi qu'un appel à faire à tous les membres ( patients ) de ce site.

Alors en ce qui concerne la bonne nouvelle.Il y'a peu sur ce forum, je vous avais parlé de la phagotherapie ainsi que de mon déplacement au plus grand centre de traitement par phagotherapie dans le monde. J'aimerai vous dire que les choses se concrêtises petit à petit grâce à notre effort (les malades) ainsi qu'à la générosité de certaines personnes, les fonds ont pu être rapidement mettre à la disposition de l'équipe de médecin qui nous avait proposé ce traitement. Maintenant que les fonds sont là, nous pouvons passer à la prochaine étape elle va consister à l'obtention des visas pour certains et au début des formalités administratives afin d'être en règle avec la loi Géorgienne.

J'aimerai vous dire que cela n'a pas été facile du tout pour nous car il nous fallait rassembler un montant de 40.000 euros à peu près. Et en ce qui me concerne, j'ai eu du mal à me faire accepter  par certains car je suis noir et en Russie un noir est quelques fois victime de certaines injustices. Bref j'ai beaucoup souffert.

Je m'envais en Géorgie bientôt pour la tester et je sais que je guérirai.

Alors j'ai eu une petite idée qui est la suivante; J'ai crée un blog sur youtube qui s'appelle phagotherapieVSfolliculite!!!!

Dans ce blog, je compte y poster mes vidéos de toute cette expérience.   Je vous remercie de votre attention et souhaiter moi bonne chance. Je publierai encore quelque chose sur le forum plus tard dans la journée. Merci à tous et bonne journée.

Bonjour à tous,

Merci à tous et à David en particulier pour ces informations très intéressantes.

J'avais lu moi aussi un article sur la phagothérapie et cette nouvelle piste me semble encourageante. Elle mérite en tout cas d'être explorée. Je vous recommande un article de vulgarisation à ce sujet dans le Santé Magazine du mois de Mai (p110/111 si ma mémoire est bonne).

David tes messages nous redonnent espoir. Tiens-nous informés de l'évolution des choses de ton côté.

De mon côté, je vais voir s'il est possible de trouver un interlocuteur en France mais, comme je l'avais dit dans un message précédent, je ne pourrai commencer ces nouvelles recherches qu'en Juillet, n'étant plus dispo avant cette date...

Si d'autres patients obtenaient des réponses plus rapides pour savoir qui contacter en France, merci de nous les transmettre.

A bientôt donc et de nouvelles ondes positives à tous.

Elise

Bonsoir tout le monde. Et merci à Eliverne pour ton message. Car avec tout ce que j'ai eu à faire comme sacrifices, cela me remonte le morale. Je suis sur le chemin de la guérison et je sais que beaucoup d'autres suivront après moi. Oui, je vous tiendrai au courant des moindre détails et surtout, n'oubliez pas de consulter mon blog youtube car je l'ai crée pour tous les malades de la Fddq qui aimeraient guérir par la même thérapie.

Alors, je vous ai dit tout à l'heure que je j'allais faire un appel à tous les membres de ce forum. Mais d'abord, j'aimerai creuver l'abcès.

Sur ce même forum, j'ai appris que bien avant la création de ma fiche et ma participation à ce forum, la créatrice de ce site pour qui j'ai beaucoup de respects avait eu avec Eliverne une idée superbe. Celle de la création d'une association qui regroupe les malades de la folliculite décalvante. On connaît tous la suite et une année après la réunion avec les dermatologues du centre Sabouraud on en est au point mort. Je ne sais exactement pourquoi, j'ai eu plusieurs explications de la part de certains membres et je comprends cela.

Cette association moi aussi j'avais essayé de la créer ici en Russie malheureusement, compte tenu de ma situation( étudiant d'origine étrangère) je n'ai pas le droit de créer une association de ce type car je ne resterai pas en Russie indefiniment.

J'ai pensé à la créer dans mon pays en Afrique, puis j'ai abandonné l'idée car que cette idée était mauvaise au départ. Car peu de gens seront intérêssés de devenir membre d'une association d'origine africaine. Et quand je dis peu de gens je vois les occidentaux (malades qui  vivent en occident).

Peu après j'ai essayer de créer une association en France, malheureusement les gens ne me prendraient pas au sérieux si je le faisais car je ne vis pas en France et j'y créer une association. Cela serait équivaut à une vaste farce.

Bref, je suis dans l'incapacité de créer cette association alors, je me débrouille comme je peux ( phagothérapie et autres).

Sur ce fait, j'aimerai lancé un appel à tout les membres de ce forum. Je sais qu'il y'a des difficultés d'organisation car dans l'histoire de la création de toutes associations il y'a toujours eu des problèmes quels qu'ils soient.

Je voudrais vous demander de les surmonter car le véritable problème ce sont les gens. Je vous demande de prendre exemple sur ce que Lina a fait en créant ce site. Je suis sûr qu'elle due faire quelques sacrifices parce que son idée était noble et plein de bonne volonté.Et aujourd'hui, son site est devenu le site de référence pour les malades de la FD appartenant au monde francophone. Il y'a tant à dire là dessus. Mais ce que je tenais à vous dire, c'est que NOUS DEVONS NOUS PRENDRE EN CHARGE, CAR SI NOUS NE NOUS BATTONS PAS, QUI LE FERA POUR NOUS? JUSQU'A QUAND ALLONS-NOUS CONTINUER AINSI?

Je vous remerci pour votre attention davide

Bonjour tout le monde. Au cas où il y'aurait des intéressé mais qui ont peur de se lancer, cela pourrait vous aider.

La création d’une association est un acte très simple.

Il suffit que deux personnes au minimum se mettent d’accord sur l’objet de la future association : ils en rédigent alors les statuts (qui précisent l’objet de l’association, ses organes dirigeants, la personne habilitée à la représenter...), ils en indiquent le siège social ou l’adresse (qui peut être celle du domicile d’un des membres).

L’association est alors née et a une existence juridique.

Mais les membres de l’association peuvent souhaiter aller plus loin et faire en sorte que l’association dispose de la personnalité juridique. Ils doivent pour cela déclarer l’association à la préfecture. Il s’agit de déposer les statuts à la préfecture, où l’on remet aux membres de l’association un récépissé. La mention de la création de l’association paraît au Journal officiel.

Cette simple démarche, qui peut même être effectuée en ligne https://mdel.mon.service-public.fr/gestion-association.html, assure la personnalité juridique à l’association, ce qui lui permet de posséder un patrimoine et d’agir en justice.

Le préfet ne peut refuser de délivrer le récépissé (sauf dans les départements d’Alsace et de Moselle, qui ont fait partie de l’Empire allemand entre 1870 et 1919, et sont donc demeurés soumis au régime antérieur à la loi de 1901 sur les associations). Il peut seulement, une fois le récépissé délivré, saisir le juge si l’objet de l’association lui paraît illégal.

Le Conseil constitutionnel, dans une célèbre décision du 16 juillet 1971, a déclaré non conforme à la Constitution une loi qui permettait au préfet d’opérer un contrôle administratif avant la délivrance du récépissé. Cette loi ayant été écartée, la liberté d’association a conservé toute sa valeur en droit français.

http://www.vie-publique.fr/decouverte-institutions/citoyen/participation/association/comment-peut-on-creer-association.html

Bonjour à tous,

J'avais une petite question pour Framboise suite à ton témoignage.

Je suis également suivi au CHU de Montpellier pour ma folliculite et je voulais savoir qui était le dermato qui t'a fait les injections de cortisone? Où en es-tu du coup avec ta folliculite? Donne nous des nouvelles.

Merci!

Bonsoir,

en réponse à Brunek, le dermato qui me suit est le professeur Dereure, il ne fait pas les injections mais les donne à faire par une autre dermato au 1er étage (au bloc pour l'aseptie).

Bonjour David

J'ai pas réussi à trouver ton blog

Bonjour Bud. Cherche bien et tu trouveras, il n'est pas difficile à trouver car d'autres l'ont déjà fait.

Cependant, j'aimerai te dire que ce genre de comportement me déçoit beaucoup.

Il y'a peu de temps, je vous ai parlé de la phagothérapie sur ce forum.  Madame Lina et moi avions lancé plusieurs appels afin que chaque membre de ce forum puisse dans un premier temps effectuer leurs recherches et de venir nous en parler sur ce forum pour en débattre.  Malheureusement hors-mi quelques réactions de certains membres que je salus en passant, nos appels sont restés sans réponses.

Je sais que tu t'es inscrit il y'a pas longtemps sur ce forum, mais je pense que tu dois effectuer tes propres recherches, poser des questions à ton dermatologue et venir nous rapporter tout cela sur ce forum. Ce serait enrichissant et ça fera évoluer le débat.

Je te remercie davide

PS: concernant le blog, il n'y a que des films sur la phagotherapie qui ont déjà été tourné. Concernant mes vidéos, je ne pas encore commencé le tournage car il me faut l'autorisation de l'équipe de médecin avec qui nous irons à Tbilissi, l'autorisation des malades qui suivrons aussi la thérapie et enfin une autorisation du corps médicale Georgien qui va nous traiter. Sans toutes ces autorisations je ne peux malheureusement pas tourner.

Je compte bien me battre pour aracher toutes ces autorisations de tournage, mais ce ne sera pas facile du tout.

Bonjour, j'ai trouvé sur Youtube une vidéo d'un homeopathe Indien le Dr Ravi Singh qui aurait apparemment réussi à guérir un enfant de cette maladie, avec repousse totale des cheveux.

il dit utilisé du Mézérium D'aphnée et du Sélénium en Homéopathie. à voir...

en tout cas si il dit vrai les résultats sont impressionnants

http://raviclinic.com/gallery/folliculitis-decalvans-cured-by-homeopathy/

https://www.youtube.com/watch?v=eIJhyQzEo4M