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scusez moi....

A condition de faire les choses correctement. Sinon l'objectivité des résultats en sera compromise.

En ce qui me concerne je suis convaincu de l'aide de se mode alimentaire. Mais attention,moi je prone aussi le sans caséine(lit de vache),encore plus chiant.

Allez bon courage

Bonjour à tous,

Suite à la question d’ALE concernant l’insertion d’une photo dans la fiche, voici la procédure: après avoir créé et enregistré votre fiche, modifier la en sélectionnant le menu "Modifier votre fiche". Déplacez vous en bas de la fiche et cliquer sur le bouton "Envoyer une photo". Attention, les photos doivent être au format jpg ou gif et ne doivent pas dépasser 500k. Laisser vous guider et n’hésitez pas à me contacter en cas de problème. Sous le bouton « Envoyer une photo », figure un deuxième bouton « Afficher la photo enregistrée » qui permet de vérifier l’insertion de la photo.

Pour voir ce que cela donne, vous pouvez consulter ma photo de la façon suivante :

- sélectionner le menu « Consulter les fiches »,

- sélectionner la fiche n°1  LINA,

- cliquer sur le bouton « Afficher la photo » sur la droite de la fiche.

D’ailleurs, il faudrait que je remplace ma photo, car ma plaque alopécique est malheureusement beaucoup plus grande maintenant.

Bon courage à tous.

Lina

Bonjour à tous,

les traitements "classiques" type antibiotiques semblant faire peu ou pas d'effets, mon dermatologue m'a parlé de "biothérapies" dispensées en centre hospitaliers.

Sur internet, les biothérapies semblent utilisées depuis quelques années pour lutter contre le psiorasis. Certains d'entre vous les ont-elles utilisées ou envisagées pour contrer la foliculite? Merci d'avance pour votre retour.

Bon courage à chacun.

Bonjour à tous, et merci à Lina pour ce site. Malade depuis 2010, au niveau du cuir chevelu, je suis passé par différentes phases, avec du sang sur l'oreiller, des démangeaisons, etc. J'ai mis du temps à reconnaitre que j'étais malade et surtout à comprendre que je ne retrouverais jamais mes cheveux perdus ni mon cuir chevelu. Ma famille a mis du temps à comprendre ce que j'expliquais, d'autant que j'avais honte et j'ai mis du temps à leur montrer mon cuir chevelu : ils pensaient que ce n'était rien.

Actuellement, je suis sous Dalacine en phase d'attaque 5 jours/mois pdt 6 mois depuis le début d'année. J'ai arrêté le zinc suite à la dernière ordonnance du médecin et j'ai vu apparaitre des sortes de boursouflures. Je verrais ce que le dermato dira quand je le verrais mais j'aimerais reprendre le zinc, surtout que cela a des effets positifs également sur mon  acné de visage, car je n'ai quasiment pas de boutons quand j'en prends.

Aujourd'hui, j'ai compris que je serais en traitement à vie, et je l'accepte. Par contre, je suis obligé de mettre de la poudre masquante pour cheveux type Ecobell ou Hairmaker, ca marche, personne n'a remarqué à mon travail mais c'est pénible pour moi car ayant les cheveux crépus, je ne peux plus me coiffer seul. Heureusement, celle qui me soutient au quotidien gère cela très bien mais j'aimerais être automate, d'où mon souhait de prothèses capillaire.

Y'a t-il des hommes typés afros qui ont déjà eu recours à ces prothèses ?

Bonjour à tous,

Comme on parle de prothèse, je suis allée chez Any D'Avray - rue Casanova à Paris. Sans vouloir faire de pub, il y a du choix, le personnel y est très accueillant et très professionnel. Je ne regrette pas mon achat dans leur boutique car la prothèse que j'ai porté penant un an m'a fait beaucoup souffrir ; elle n'était pas adaptée à ma tête. Son prix est correct, elle est de bonne qualité et le choix s'est fait par rapport au confort de la prothèse, Pour ma part, j'ai évité les coutures car j'ai le cuir chevelu en vrac et je ne peux malheureusement plus me passer de prothèse. Je pense qu'il est possible d'y trouver toutes sortes de chevelures. Ne pas hésiter à les appeler !

Bonjour,

C'est encore moi. Pour ma part, la maladie s'est bien propagée

et ces derniers temps, je consulte beaucoup Internet pour y trouver des conseils car mon cuir chevelu est un enfer. Je suis tombée par hasard sur le site ALTERNATIVE SANTE et sur le forum, j'ai posé cette question :

Bonjour, je suis atteinte de la folliculite décalvante de Quincaud qui m'occasionne inflammation, pue, sang, croûtes et alopécie du cuir chevelu. Que puis-je prendre SVP en interne et externe pour soulager mes maux et aider à assainir mon crâne. Merci de votre aide car cette maladie est un enfer qui nécessite la prise d'une multitude d'antibiotiques que je ne peux supporter.

• Admin Alexandre I. Il y a 21 heures
  

  Coupez les cheveux courts, faites des masques capillaires à l'argile, mettez le soir de l'argent colloidal sur la tête et laissez sécher avant de vous coucher. Prenez de la lécithine marine en interne et arrêtez tous les produits laitiers et les graisses animales.

•   Affaire à suivre ! Si ce conseil peut également vous aider...

bonjour  a tous  je vous apporte 1 bonne nouvelle   CETTE  PUTAIN  DE  MALADIE  SE  GUERIT  meme  dans  sa forme  la  plus  severe  je  l  ai  vu dans 1 emission  de  tele   j ai  cette  maladie  ca  fait bien  trop  longtemps REPRENEZ  VOUS ya de  l espoir

Ferrero ca serait bien de nous dire comment on guerrit? Quelle emission tu a vue, ou et quand stp

ca nous aiderai

nrj 12  tu sais  je ne me rappele plus  bien du  nom de  l emission  ca  fait a peu  pres  9 mois  queje  l ai  vu  c  etait en  angleterre  le  medecin lui  a fait  directement  l  injection  sous   le cuir chevelure  et  bien il  a  guerit  le  mec  plus  de  chapeau  plus  de  casquette repousse  de cheveux  completttttt j  espere que vous  donnez  du  baume au coeur   c etait  je pense  de la cortisonne

Bonjour à tous j'ai une fddq depuis 15 ans ,le 17 septembre je vais participer  à un enregistrement d'une emission d'un magazine de sante sur la 5 pour aporter mon temoignage sur cette maladie ,en presence d'un chercheur , si vous le souhaitez je pourrai vous donner la date de diffusion à l'entenne apres l'enregistrement.si vous souhaitez me contacter demander mon adresse mail  à Lina .

Il y a des membres qui ont essayés la cortisone?

ca serait bien que Lina envoi un mail a tous les inscrits pour savoir ou ils en sont; s'ils ont trouver un remede pour en guerrir ou calmer la maladi ou le contraire. 

Vivement l'emission!

En ce moment je met de l'hexomedine transcutané tous les soirs et ca calme un peu les crises on dirait. Et de temps en temps je fais des UV en facial (jexpose pas la zone malade). Il y a peut etre aucun lien mais bon j'ai l'impression que ca degonfle un peu ...