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Bonjour à tous,

J'ai trouvé cet article médical complexe en matière d'immunité mais intéressant.

Une personne du corp médical pourrait peut-être "traduire" l'étude en question :Introduction La folliculite décalvante (FD) est une pathologie inflammatoire chronique conduisant à une alopécie cicatricielle avec un impact majeur sur la qualité de vie et actuellement sans réel traitement efficace. Sa physiopathologie reste à ce jour peu comprise. L’objectif de cette étude était d’évaluer la relation entre l’expression, l’intensité de marqueurs cutanés associés à l’activation de l’immunité innée tels que la voie de l’inflammasome et la voie interféron (IFN) de type I et l’activité de la FD. Matériel et méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique entre novembre 2014 et mai 2015 dans le service de dermatologie de Bordeaux ayant inclus des patients ayant un diagnostic de FD certain. Une biopsie cutanée incluse en paraffine avait été réalisée au moment du diagnostic. L’activité de la maladie (stable ou active) était définie cliniquement et histologiquement. Les immunomarquages cutanés étaient réalisés en utilisant des anticorps reconnaissant les protéines de l’inflammasome (NRLP (NLR family pyrin domain containing)1, NRLP3) et les cytokines associées : IL(Interleukine)-1β, IL-8 et la voie IFN de type I (protéine MxA) MxA. Les résultats étaient comparés à des biopsies contrôles (cuir chevelu sain) et de lichen plan pilaire (LPP), une autre pathologie inflammatoire chronique du cuir chevelu. Résultats Dix-sept patients ont été inclus, 4 hommes et 13 femmes, avec un âge médian de 46 ans (21–69). Onze patients avaient une maladie active et 6 une maladie stable. Le marquage NRLP1 et NRLP3 était significativement augmenté dans le follicule pileux des FD comparé aux contrôles et LPP, et était associé à une expression significative d’IL-1β dans le follicule pileux et d’IL-8 dans l’infiltrat. Il n’y avait pas de différence significative entre maladie stable et active. Le marquage MXA était presque absent dans la FD alors que celui-ci était fortement positif dans le LPP (maladie connue pour être associée à la voie IFN type I). Discussion Notre étude démontre pour la première fois, une activation prédominante de l’inflammasome au cours de la FD, et la quasi-absence d’un signal IFN de type I. De plus, cette étude suggère que les formes stables de FD, bien qu’ayant un faible degré d’activité clinique, présentent un signal inflammatoire persistant dont la cause pourrait être responsable des rechutes. Conclusion L’ensemble de nos résultats suggèrent que l’utilisation de thérapies bloquant l’inflammasome ou l’IL-1β pourrait être une stratégie intéressante dans cette pathologie chronique responsable d’une alopécie cicatricielle invalidante.

Hâte de débattre à ce sujet.

Pour ma part, ma fddq s'est stabilisée. Ts les 2 jrs, biseptine sur la zone d'alopécie (10 cm de diamètre où j'ai plus un cheveux mais une fibrose quasi insensible au touché). J'applique systématiquement un corp gras (crème hydratante reparatrice par ex) pour éviter la formation des croûtes qui font tomber les cheveux. Depuis 3 mois plus aucune douleur et plus de progression de la maladie vers l avant de mon cuir chevelu.

Bon courage à tous.

Ale

onjour à tous,

J'ai trouvé cet article médical complexe en matière d'immunité mais intéressant.

Une personne du corp médical pourrait peut-être "traduire" l'étude en question :

Introduction / La folliculite décalvante (FD) est une pathologie inflammatoire chronique conduisant à une alopécie cicatricielle avec un impact majeur sur la qualité de vie et actuellement sans réel traitement efficace. Sa physiopathologie reste à ce jour peu comprise. L’objectif de cette étude était d’évaluer la relation entre l’expression, l’intensité de marqueurs cutanés associés à l’activation de l’immunité innée tels que la voie de l’inflammasome et la voie interféron (IFN) de type I et l’activité de la FD. Matériel et méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique entre novembre 2014 et mai 2015 dans le service de dermatologie de Bordeaux ayant inclus des patients ayant un diagnostic de FD certain. Une biopsie cutanée incluse en paraffine avait été réalisée au moment du diagnostic. L’activité de la maladie (stable ou active) était définie cliniquement et histologiquement. Les immunomarquages cutanés étaient réalisés en utilisant des anticorps reconnaissant les protéines de l’inflammasome (NRLP (NLR family pyrin domain containing)1, NRLP3) et les cytokines associées : IL(Interleukine)-1β, IL-8 et la voie IFN de type I (protéine MxA) MxA. Les résultats étaient comparés à des biopsies contrôles (cuir chevelu sain) et de lichen plan pilaire (LPP), une autre pathologie inflammatoire chronique du cuir chevelu. Résultats Dix-sept patients ont été inclus, 4 hommes et 13 femmes, avec un âge médian de 46 ans (21–69). Onze patients avaient une maladie active et 6 une maladie stable. Le marquage NRLP1 et NRLP3 était significativement augmenté dans le follicule pileux des FD comparé aux contrôles et LPP, et était associé à une expression significative d’IL-1β dans le follicule pileux et d’IL-8 dans l’infiltrat. Il n’y avait pas de différence significative entre maladie stable et active. Le marquage MXA était presque absent dans la FD alors que celui-ci était fortement positif dans le LPP (maladie connue pour être associée à la voie IFN type I).

Discussion / Notre étude démontre pour la première fois, une activation prédominante de l’inflammasome au cours de la FD, et la quasi-absence d’un signal IFN de type I. De plus, cette étude suggère que les formes stables de FD, bien qu’ayant un faible degré d’activité clinique, présentent un signal inflammatoire persistant dont la cause pourrait être responsable des rechutes. Conclusion L’ensemble de nos résultats suggèrent que l’utilisation de thérapies bloquant l’inflammasome ou l’IL-1β pourrait être une stratégie intéressante dans cette pathologie chronique responsable d’une alopécie cicatricielle invalidante.

Hâte de débattre à ce sujet.

Pour ma part, ma fddq s'est stabilisée. Ts les 2 jrs, biseptine sur la zone d'alopécie (10 cm de diamètre où j'ai plus un cheveux mais une fibrose quasi insensible au touché). J'applique systématiquement un corp gras (crème hydratante reparatrice par ex) pour éviter la formation des croûtes qui font tomber les cheveux. Depuis 3 mois plus aucune douleur et plus de progression de la maladie vers l avant de mon cuir chevelu.

Bon courage à tous.

Ale

Ale, Sans être méchant... si tu crois que quelqu'un va comprendre ton article... moi non et je ne pense pas être le seul. 

Merci Romain pour ta réponse pertinente...

Wahoo !!! on va avancer à grand pas avec ça...

T'as peut-être pas bien compris  mais on n'est tous dans le même bateau avec cette merde sur le sommet du crâne.
Seulement on essaie tant bien que mal et c'est pas tout le temps facile de relativiser, de mieux vivre avec, de mieux gérer cette maladie... Tout en gardant l'espoir que guérir totalement sera possible par des méthodes plus simples. Pour l instant, c'est une bataille au quotidien pour les personnes atteintes.

L'article en question, certe complexe, peut intéresser les membres de ce forum sans pour autant qu'ils puissent y répondre ou y donner un avis mais il est là car il est relatif à la fddq tout simplement.

Pour ta gouverne, on est pas là pour se chier dans les bottes et encore moins dans ce type de forum avec une certaine vocation médicale/paramédicale etc... Y'a pas de bien, pas bien, y'a pas de questions bêtes ou quoi etc... Y'a que du bon sens. Ici toutes les infos sont bonnes à prendre... Chacun est libre d'apporter son avis une opinion tant qu'il reste objectif...

Pour finir et pour info je ne te demande rien Romain.

À bon entendeur.
Ale

Bonjour,

J’ai lu 2 fois l’ensemble du forum, pour essayer de me soigner sans antibiotique.

Depuis l’âge de 15 ans (j’en ai 37), j’ai des démangeaisons qui reviennent sans cesse au cours de la journée. J’ai également des plaques rouges principalement sur le sommet et à l’arrière du crâne, un trou de 2cm/2cm, et des apparitions de pustules sur les côtés.

On m’a toujours parlé de dermite séborrhée (plus d’une dizaine de dermatologues) et prescrit tout ce qui existe pour cette maladie (Ketoderm, diprosalic à gogo, tolexine, kelual DS, Kertiol DS, Clarolux, Sebiprox, fucidine, dalacine300 ….

J’ai testé divers produits de chez Norgil (Dr Bouton à Melun), mais cela n’a rien changé ainsi que l’homéopathie.

J’ai consulté beaucoup de dermatos pour mettre un nom sur ces symptômes, mais ce n’est que 22 ans plus tard, que je sais enfin ce que j’ai.

Un dermato de paris (Dr Duval travaillant avec le docteur Abimelec) m’a fait faire un prélèvement bactériologique, et ensuite une biopsie. C’est à ce moment-là, que j’ai pris la connaissance de cette maladie (FDDQ).

Le naturopathe, je n’ai pas encore testé car cela a un coût.

D’après vos expériences, j’ai noté plusieurs tests à faire. Je résume vite fait les recettes/conseils qui m’ont intéressé. Je vous invite à relire tous les messages du forum, c’est très cultivant.

Voici les différentes recettes qui me semblent intéressantes :

*Donald

1^er traitement

- Désintoxication du foie et de l’intestin avec cure de Radis noir en gélule une fois par mois

- Rubo-Zinc

- Cidre bio après chaque shampoing

- Huile essentielle de pamplemousse, en cutanée.

- Pulco citron 4 cuillères à soupe avec 5 gouttes d’huiles de pamplemousse (Matin + Soir) à prendre à jeun

- Shampoing bio à l’ortie (Logona Bio)  + à chaque shampoing 5 gouttes d’huile extrait de pamplemousse.

- shampoing + 2 gouttes de TEE TREE + 2 gouttes d’eucalyptus et laisser agir 2mn

- shampoing + une goutte de menthe poivrée

- manger 5 bananes / semaine

2^ème traitement

- Plus de lait de vache

-Charbon Marie tous les jours (2 gélules par jour)

-shampoing + une goutte de menthe poivrée

*Eliverne

-1 ampoule de desmodium le matin (nettoyage du foie)

-15 gouttes d’extrait de pépins de pamplemousse 3x/jour dans un verre d’eau

-3 verres de pulco dilué dans l’eau au moment des repas

-Cidre Bio sur le cuir chevelu au moment des repas

*Dams

-4 points essentiels :

1-Equilibre Acido basique

2-Restitution de l’intégrite du système digestif

3-Bon rapport omega3 omega 6

4-Drainage des émonctoires (foie, rein, peau, poumon, rein, intestin)

Traitement proposé :

-Chlorure de magnesium (Laboratoire cooper) ou nigar (magasin bio) : un a deux verres par jour

-Glutamine (laboratoires Lescuyer)

-Lactibiane 2.5 (pileje)

-l’huile de Harlem (La royale)

- Sur ABC de la nature : casasnovas (lymphe,bronche et poumon, rein, rate)

*Mikejones

- Vinaire blanc à laisser agir 15 minutes sous une charlotte -> résultats positifs au bout de 3 jours.

*Tenten

Traitement avec 3 vitamines différentes :

-Multivitamines contenant 30 vitamines et oligoéléments

-Vitamine B50-complex

-Biotine 1000mcg

-Huile de lin pression à froid

-1 comprimé de chaque le matin et une cuillère à café d’huile de lin.

*Marina

Consultation d’un Naturopathe avec prescription suivante :

-Traitement à base de plantes pour drainer le foie et diminuer stress.

-Traitement basé sur la gemmothérapie pour traiter la folliculite (A base d’extraits de bourgeons du Cassissier, d’orme blanc, et cèdre du Liban du Gemmograt des laboratoires Herbolistiques.

*Davide Rufin :

-Voir vidéos sur Youtube : PhagotherapieVSfolliculite

*Zack76130

-Rincage du cuir chevelu avec vinaigre de cidre bio (3/semaine)

-Dans shampooing 250ml : 30 gouttes de Saro + 30 gouttes de Tea Tree

*Didi

-Huile de noix de coco vierge sur cuir chevelu

Traitement :

-Nettoyer Intestin et Colon et prendre de la LGLUTAMINE, Probiotic, kefir, Kambucha.

-Voir le régime associé (24-10-2017)

*Romain21

- 50cl Savon Alep bio + 10 gouttes de Manuka + 20 gouttes de Saro

-Effizinc

*Christine60

-Application quoitidienne d’argile blanche + gouttes Tea tree et ravintsara le tout sous bonnet de douche pdt 30 mn

-Ensuite shampooing à l’aloé vera avec les même huiles.

*Ramilho

Shampooing savon Alep 100ml + 10 gouttes tea tree

*Rudy

Magnétiseur : http://www.magnetiseur-energeticien-75.fr/

*Nostra

-Alimentation saine

-Sport

-Cure de magnésium

-Cure de probiotique

-Cure d’huile de Harlem

-Glutamine

D’après vos expériences, j’ai commencé ce traitement :

*1 semaine fin juillet :

Vinaigre de cidre bio sur le cuir chevelu avant le coucher

Résultat : Cela n’a rien fait

*18 août au 1er septembre :

-Shampooing au savon d’alep + 20 gouttes de saro et 20 gouttes de tea tree + 20 gouttes de Manuka

-> résultat : moins de démangeaisons

*Depuis le 2 septembre :

-Je rajoute 4 gouttes de menthe poivrée dans la dose de shampooing décrite ci-dessus et je laisse agir 4-5mn (une fraicheur très agréable sur le crâne)

-Effizink 2 comprimé le soir (avant le coucher)

Actuellement je suis soulagé, moins de démangeaison que lorsque je prenais des antibiotiques ou de la cortisone.

Je n’ai presque plus de démangeaison et mon crâne est nettement moins rouge.

J’ai toujours une espèce de croute folliculite au-dessus du crâne mais elle ne me démange pas.

Je vais bientôt commencer :

-Radis noir en gélule (2 le matin)

-Huile d’extrait de pépin de pamplemousse

-Pulco (un petit shot le matin avec 5 gouttes d’extrait de pépin de pamplemousse)

Je verrai ensuite pour tout ce qui est detox des organes.

Sébastien

Bonsoir , ben voilà j ai un fddq , cortisone non merci , 

Mon traitement :

1) changer de vie !!!

2) manger des produits naturel

3) essayer de diminuer le stress (sport,yoga...)

4) tous les matins une cuillère à soupe  d huiles de nigelle extra vierge 1er pression à froid (cumin noir) bio

5) toute les soir avant de dormir pendant 3 mois masser le cuir chevelu avec l’huile de nigelle et quelque gouttes de l’huile esssentiel d’arbre à thé

(quelque gouttes) ps: dormir avec une serviette sur le coussin

6) tous les matins un cuillère de miel bio au thym avec graine de nigelle bio

7) ne boire que de l eau ( pas de boisson sucré ou gazeuse)

ps : J ai reçu un mélange d.épice gratuitement d’un vieux herboriste du moyen orient (apparement un mélange antioxydant et renforce l’immunité) , par contre je sais pas ce qu il y dedans

je test et je vous tiens au jus. A plus et courage 

rachid

Bonjour j'en profite pour vous demander quelque chose, j'ai 23 ans je suis du Pas de Calais. si quelques personnes veulent auraient un snapchat à faire partager ou même Facebook ? Voilà si vous voulez un des miens envoyez moi un email romain.dejardin@outlook.fr  .

On pourrait alors partager nos astuces si bons résultats ou autre.. moi je ne sais plus trop quoi tenter et je sais que le faire en même temps que quelqu'un ça peut motivé plutôt que de le faire tout seul. Voilà n'hésitez pas surtout. 

Bonjour,

Pour partager l'experience de ces derniers mois:

J'ai décidé fin juin d'arreter antibio et cortisone. Au bout d'une semaine les démangeaisons se sont nettement ralentis, j'ai juste poursuivi avec Rubozinc, après 3 semaines mon cuir chevelu n'était plus rouge mais legerement rosé à l'arriere du vertex.

J'ai passé un mois de juillet presque parfait (comme avant), puis début aout les démangeaisons ont repris sans raisons particulieres. Je précise que j'ai depuis plus d'un an maintenant des chutes quotidiennes de cheveux plus importantes que d'habitude. Je vois nettement que la densité à baisser sur le dessus du crane (je ne suis pas sujet à une clavitie androgénétique pour le moment).

Je suis depuis début septembre dans un état psychologique moyen.

Afin de répondre à des questions qui me passent souvent par la tête: (juste pour avoir votre avis par rapport à vos experiences)

- Est ce que votre folliculite est diffuse ou localisée à un endroit précis?

- Avez-vous des chutes des cheveux quotidiennes avec masse capillaire en baisse?

- Vos cheveux sont t-ils en touffes à plusieurs endroits?

- Il y a t-il eu une repousse pour certains d'entre vous?

- Pour ceux qui traine ce fardeau depuis plus de 10 ans, vous n'avez jamais contracté d'autres maladies du à la FDDQ?

Ce qui m'agace, c'est quand j'entend mon dermato me dire que je n'ai pas de trou ou d'alopécie visible. Ce qui serait vrai si je ne passais pas un temps fou à placer mes cheveux pour cacher un peu mon crane par endroit le matin.

Nous sommes tous d'accord pour dire que les démangeaisons sont insuportables et nous fait penser au problème quotidiennement.

Pour la premiere fois, samedi, j'ai completement craqué, comme si j'avais utilisé toutes les solutions, je me suis senti seul dans cette spirale.

DAMS j'ai bien lu tes posts, en revanche je ne sais par quoi commencer, je souhaiterai vraiment prendre une autre direction avec cette maladie.

Avec quoi te lave tu les cheveux? Depuis plus d'un an, je me lave les cheveux avec des shampoings sans sulfates anti démangeaisons cuir chevelu irrité.

Ce qui m'angoisse le plus et de m'imaginer avec un crane dégarni.

Dans l'attente de vous lire, je vous souhaite à tous la force face à cette maladie.

Ramilho

ramilho,

Si tu as lu mes posts,il me semble que j'ai déja donné toutes les infos. A toi de piocher dans ce qui t'interpelle le plus. Si tu veux prendre une autre direction refléchi aux différentes approches que j'ai évoqué et voit par rapport a ton hygiène de vie celle qui parait la plus évidente. Je ne pense pas avoir évoqué mon analyse comme un protocole a respecter strictement.Avec le recul comme je l'ai déja dit je pense en avoir trop fait pour ma part,mais c pas grave car le résultat est la.Si je peux te donner quand même un conseil, nous sommes a l'automne,la période des poumons, essaye donc de les ménager avec differentes plantes pour commencer. As tu déjà aussi fait une approche alimentaire moins toxique. A toi de faire tes recherches et de faire ton expérience. je ne te prendrai pas par la main tu dois faire les choses comme tu le ressens,c'est bien la la conclusion que je peux en tirer apres toutes ces années, le résultat ne pourra que mieux convenir a tes attentes. N'oublie pas qu'on avance petit bout par petit bout. Ceux qui croient qu'on peut ne plus rien avoir grâce a une potion magique se mettent le doigt dans l'oeil.LA potion magique dans cette histoire c'est toi,tu as toutes les ressources necessaires pour y arriver.A toi de t'écouter.

Concernant les shampoing, je n'accorde aucune importance a ceux ci aujurd'hui car je ne me les laves presque pas(je les rince bien sur) et mon cuir chevelu va très bien. a l'époque ou je souffrais de fddq il m'est arriver de faire des mixtures d'oignon avec un peu d'eau que je m'appliquais comme cataplasme pendant 5-10min. Il m'est arriver aussi de mettre de mon urine sur mon crane, ca peut choquer mais ca prouve bien de quoi on peut etre capable quand on veut s'en sortir. J'avais aussi trouver un shampoing bio a base de sève de pin il me semble que je trouvais fabuleux mais malheureusement je n'ai aucun souvenir du nom.

Pour ton crâne dégarni, il va falloir envisager ca comme une forte possibilité et t'y résigner. Ton angoisse nourrit ton stress et ton stress ta fddq.CQFD. Pour ma part j'étais comme toi j'en avais peur, ca a fini par arriver et je m'y suis fait. A coté de ca, je ne ressens ou ne craint plus le regard des autres donc aucunes conséquences sur ma vie sociale.

Dis toi qu'il ya des chauves qui ne te comprendrai pas si tu leur parlais de tes plaintes car tu en as toujours 3 fois plus qu'eux.

J'espère t'avoir aidé.

Dam's

Salut Ramilho. 

Pour la fddq, c'est toujours localisé principalement sur locciput (l'arrière du crane).

Les shampoings que j'utilise sont ceux au savon d'alep (Tu en trouveras dans les magasins bio) 

Pour les chutes de cheveux oui ça m'arrive une fois par semaine je passe les doigts dans les cheveux et paf une dizaine de cheveux me reste sur les doigts...

Quapelle tu par cheveux en touffe ? 

Moi par expérience cela fait 1 an que j'ai une Fddq et joueurs trou de la taille dune pièce de 1euros ont repoussés. (Garde espoir)

Pour les régimes alimentaires... je ne me sens pas capable de manger sans gluten  , je sais c'est pas courageux... mais tellement de choses sont avec gluten que j'ai abandonné... j'essaye juste de limiter. 

Dams à raison plus tu nourris ton stress plus tu nourris ta maladie.

Il ny a pas de danger sur la santé cette maladie natteint que le cuir chevelu... 

Pourquoi voudrait tu que ça provoque d'autres maladies ?

Courage à tous. On peut sen sortir, et ne regardez jamais les images sur Google concernant la folliculite... vous ne ressemblez pas à ça. 

Pour ma part, si Quelqu'un a un processus alimentaire (ceux qui ont été guéris !) 

Pouvez vous écrire étape par étape ce quil faut faire même si cela vous prend du temps ? Je suis un peu perdu dans les pages... 

Merci d'avance.

Bonjour à vous,

#Dams

Content d'avoir de tes news, au vu de ton historique sur ce forum.

Je suis comme Romain21, je n'ai pas le courage de suivre un traitement sans gluten, mais j'essai de faire attention, à ne pas manger trop gras (merci Yuka). Je suis toujours sur le traitement savon d'alep avec mixture, mais il faut avouer que cela ne soulage pas tout le temps. 

Si je reprend "mon petit résumé" que j'avais fait sur toi :

-4 points essentiels :

1-Equilibre Acido basique

2-Restitution de l’intégrite du système digestif

3-Bon rapport omega3 omega 6

4-Drainage des émonctoires (foie, rein, peau, poumon, rein, intestin)

Traitement proposé :

-Chlorure de magnesium (Laboratoire cooper) ou nigar (magasin bio) : un a deux verres par jour

-Glutamine (laboratoires Lescuyer)

-Lactibiane 2.5 (pileje)

-l’huile de Harlem (La royale)

- Sur ABC de la nature : casasnovas (lymphe,bronche et poumon, rein, rate)

Est-ce que cela pourra déjà nous aider?

Ce n'est pas évident de s'inventer un traitement.

J'ai acheté des gellules de Radis noir, et de l'extrait de pepin de pamplemousse, mais je ne sais pas trop quoi en faire, les posologies les mieux adaptés et pour combien de temps!!!

Si tu as des conseils je suis preneur.

#Ramilho

Je vais avoir 38ans à la fin du mois, et je trouve que même si mon sommet du crâne est atteint par la FDDQ, je perd de plus en plus mes cheveux sur le cuir chevelu complet! pourtant ma famille n'est pas atteinte de calvicie.

Mais j'ai envie de dire que ce n'est pas grave (même si je n'ai pas la tête à avoir des cheveux très courts), le plus important pour moi, serait de ne plus avoir cette croute douloureuse au sommet de mon crâne.

#Romain21

C'est vrai qu avec le Stress, cela devient horrible! il suffit d'une journée de stress pour perdre les bienfaits des shampooings que tu auras mis 3 semaines à avoir.

Bonne journée à vous.

Sébastien

Bonjour à tous,

En allant à l'encontre de l'avis de mon dermatologue, j'ai contacté une clinique spécialisée dans les implants de cheveux. Il s'agit d'un centre à l'ile Maurice, voilà leur réponse:

Il confirme la nécessité d’être réservé sur la probabilité de réussite d’une greffe en présence d’une alopécie qui est la conséquence d’une folliculite décalvante de Quinquaud.

Le préalable est que l’inflammation soit totalement jugulée et qu’il n’y ait pas eu de récidive durant une année ou plus après l’arrêt des traitements.

Ensuite seulement, il pourrait être envisagé, dans certains cas, une session d’essai de l’implantation de 100 à 200 unités folliculaires. Mais comme la peau du cuir chevelu, du fait de la folliculite, peut avoir subi des dommages cicatricielles plus ou moins conséquentes, il faudra attendre une année complète ensuite pour valider que la repousse est effective, avant d’envisager une session complète de greffe de cheveux.

Une fois dans son expérience professionnelle de plus de plus de quinze années d’exercice à notre Centre,  le chirurgien a été confronté à une alopécie comparable. L’essai été concluant et une année après, une session complète a pu être pratiquée .                   Je voulais simplement partager cette information avec vous. Moi je ne peux pas encore pratiquer cette intervention, car la maladie est encore active. Mais peut être cette nouvelle aidera certains à envisager l'avenir un peu moins noir? du fait qu'il y a des solutions de reconstruction possible une fois que la maladi s'est arrêtée définitivement. Evidemment c'est un risque à prendre car la peau est très abîmée, mais apparemment ça a marché sur un patient atteint de folliculite. Et évidemment il faut guérir mais la moindre petite bonne nouvelle est bonne à prendre selon moi. Moi ça m'aide de savoir cela en tout cas. Bon courage à toutes et tous.